病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜肝细胞增多

险恶连续性脉络膜线粒体有所增加（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等重申，患儿多表现为DSLR脉络膜线粒体色素沉着水肿。近日，美国佐治亚国立大学养老院的 Lauren 等分享了一由此可知罕见的嘴唇险恶连续性脉络膜线粒体有所增加水肿，相关刊文于 2016 年公开发表在 Retinal Cases Price Brief Reports 杂志。

患儿男士，24 岁，有色人种墨西哥人，无主诉副作用，既往无眼部疾病史。诊疗检查发现嘴唇后极部色素沉着。嘴唇视力 20/30，眼压出现极其。无白癜风和全身恶连续性，眼前节出现极其，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑到为 Waardenburg 综合征。

右臂 8 点钟位置可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着水肿，嘴唇 3 点钟路径也可见一圆形较少的黑色素沉着水肿（三幅 1）。浸润 OCT 发现嘴唇值得注意的脉络膜硬化，视网膜层无值得注意极其（三幅 2）。

三幅 1 为浸润照相：嘴唇 3 点钟（上三幅）和右臂 8 点钟（右三幅）可见脉络膜羽毛状边缘哮喘色素沉着水肿

三幅 2 为浸润 OCT 三幅像：嘴唇脉络膜硬化，视网膜层出现极其

脉络膜线粒体有所增加水肿需考虑到的鉴别诊断包括：眼部黑变病或眼肌肤黑变病，哮喘脉络膜黑色素瘤，嘴唇哮喘葡萄膜线粒体增生以及本文所述的险恶连续性脉络膜线粒体有所增加。

由于患儿多无主诉副作用，仅通过诊疗检查发现极其，现今古文献刊文的DSLR险恶连续性脉络膜线粒体有所增加病由此可知较少，嘴唇水肿为数不多 4 由此可知，两由此可知为南美人，两由此可知为族裔，均为 43～60 岁。本文刊文的患儿为最年轻的有色人种患儿。未来还所需愈来愈多的医学研究和组织病理学研究必要连续性理解该病的遭遇发展，以及应该会缩减葡萄膜黑色素瘤的风险。

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